益盛药业(002566)7月5日晚间公告，公司收到吉林省药品监督管理局出具的《采取风险控制措施通知书》，在国家药品监督管理局食品药品审核查验中心有因检查中发现公司产品补金片存在严重缺陷1项，存在安全隐患，责令生脉注射液、补金片等相关生产线暂停生产/销售并整改，待风险隐患消除后方可恢复生产/销售。

关于对公司经营及财务影响，益盛药业称，本次涉事产品生脉注射液、补金片2025年度营业收入占公司同期营业收入比例分别为7.65%、0.01%。本次风险控制措施将导致公司阶段性产能停滞，短期内部分药品供货紧张。本次产品召回将产生物流、处置等相关费用，同时可能造成部分市场订单流失、终端供货中断，进一步影响当期利润。本次风险控制措施及召回事项暂未导致公司核心经营资质、药品批文失效，不会直接触发退市风险警示及其他风险警示。

益盛药业还表示，停产可能影响品牌口碑、市场份额及合作客户稳定性；阶段性停产可能对公司短期现金流造成一定压力。本次生产合规缺陷存在被药监部门进一步立案查处风险，公司可能被面临没收违法所得、罚款等行政处罚。

根据本次飞行检查核查结果及风险评估结论，本次涉事产品中仅补金片生产环节存在潜在质量安全隐患。为严格落实药品上市持有人主体责任，保障公众用药安全，公司已主动对相关批次产品启动三级召回，该批补金片共生产9562瓶，销售2400瓶。

益盛药业主要从事中成药研发、生产、销售，主要产品包括生脉注射液、振源胶囊、心悦胶囊、清开灵注射液、桂附地黄胶囊等。

2025年，公司实现营业收入6.4亿元，同比下降4.23%；归母净利润2899.93万元，同比下降44.32%。公司业绩已连续两年下滑，营收从8.54亿元降至6.4亿元，净利润从9473.2万元降至2899.93万元。

2026年一季度，公司实现营业收入1.79亿元，同比增长12.24%；归母净利润1614.43万元，同比增长36.11%。