哈喽，大家好，小玖今天要聊一个让全球生物医药圈震动的现象：曾经被视为“追随者”的中国创新药，如今成了麦肯锡、BCG等顶级咨询机构的“香饽饽”，连全球权威医药媒体的“Fierce15”榜单都为中国管线敞开大门，这背后AI技术的爆发式渗透功不可没，它正在让药物研发告别“大海捞针”的旧时代。

过去一款新药从研发到上市往往要耗十多年、砸数十亿美元，临床成功率却不足15%，而现在AI正在重构这一切，从靶点发现到临床试验全流程提速。中国创新药能抓住这个风口，实现从“并跑”到“领跑”的跨越吗？

AI颠覆研发逻辑，中国走出差异化路线

传统药物研发就像“盲人摸象”，先找疾病靶点再筛选化合物，过程漫长且低效，但AI的出现让这一切变了样，它能处理海量生物数据，挖掘人类难以发现的关联，小玖发现，中国企业的聪明之处在于，没有硬磕海外已有的路径，而是走出了独特的互补路线。

海外企业如CharacterBio，靠整合人类基因组学、临床数据，把“同一种病”拆成不同分子亚型，实现精准给药，而中国的药物牧场反其道而行之，从活体小鼠的遗传突变入手，直接筛选疾病靶点，再用AI平台设计药物。

这种“从鼠到药”的路径更贴近临床实际，目前已发现20多个创新靶点，多款药物进入临床阶段，这两种路径没有优劣之分，反而形成了全球AI制药的互补生态。

中国企业不再是跟着海外脚步走，而是用自己的技术逻辑，在全球创新版图中占据了一席之地，这种差异化创新，比单纯的技术模仿更有生命力，也让全球药企看到了合作的价值。

从临床提速到全球输出，中国创新药的双重突破

药物研发中，临床试验是最“烧钱”也最“耗时”的环节，招募病人难、数据管理复杂等问题常常拖慢进度，AI的介入正在改变这一现状，海外的FormationBio已经实现临床试验“平台化”，用AI自动化管理数据、优化流程，甚至直接收购临床项目自主推进，开创了“AI+资产运营”的新模式。

国内企业也没落后，深度智耀的临床智能体系统、零氪科技的真实世界数据优化，都在为临床试验提质增效，虽然目前更多是“效率增强”，但随着技术迭代，相信很快会实现模式突破。

更值得关注的是，中国创新药的“全球通行证”正在不断增多：康诺亚的CM336获FDA孤儿药资格，先为达生物的管线授权金额最高达24亿美元，这意味着中国创新的质量已经得到全球认可。

这种认可不是偶然，而是中国创新药十年积累的结果，早期研发速度比全球快2-3倍，20大药企交易中中国资产占比40%，这些数据背后，是完善的创新生态和持续的技术投入。

小玖认为，未来的竞争不仅是技术的比拼，更是商业模式的较量，中国企业需要加快探索，才能在全球竞争中站稳脚跟。

2025年的全球医药圈，AI已经从“噱头”变成实实在在的研发引擎，中国创新药不再靠成本优势，而是凭借技术速度、体系能力和差异化路线，成为全球创新的“增长引擎”，从与海外互补创新到管线全球输出，中国已经迈出了关键一步。

接下来只要持续投入核心技术，开放合作生态，推动商业模式升级，中国创新药完全有机会从全球产业链的“参与者”，变成游戏规则的“塑造者”，AI赋能下的中国医药创新，未来值得期待。

钛媒体从追赶到并跑，中国创新药与全球Fierce 15同频共振