ICG-Oleanolic Acid 的合成与应用

产地：西安齐岳生物可提供

包装：mg以及g级

用途：科学研究

ICG-Oleanolic acid（ICG-OA）是将近红外光热染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与天然三萜化合物齐墩果酸（Oleanolic acid, OA）偶联形成的功能化分子。该复合物结合了 ICG 的近红外光学特性和 OA 的生物活性，为光热成像、靶向药物递送及多功能治疗提供了新型平台。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

1. 分子组成与功能特点

ICG 光热染料特性

ICG 是 FDA 批准的近红外荧光染料，激发波长约 780 nm，发射波长约 820 nm，具有强穿透力和优异光热转化能力。其近红外荧光特性适用于体内深层成像，而光热特性则可在光照条件下将光能转化为热能，实现光热治疗。

Oleanolic acid 的生物活性

OA 是一种天然三萜类化合物，具有*炎、*肿瘤、肝保护和免疫调节等生物活性。OA 的分子结构包含羧基和羟基，为与 ICG 的化学偶联提供反应位点，同时在生物体内可改善靶向性和生物相容性。

ICG-OA 的协同功能

偶联后的 ICG-OA 分子整合了 ICG 的近红外成像与光热特性，以及 OA 的生物活性与靶向能力，实现成像与治疗的双重功能。OA 的结构可提高纳米载体或复合物在肿瘤组织或特定细胞的选择性积累。

2. 合成策略

ICG-OA 的制备通常采用温和的化学偶联方法，以保证 ICG 光学性能和 OA 生物活性：

活化 ICG 或 OA

ICG 可通过 NHS 酯化或异氰酸酯活化，OA 的羧基可通过羟基活化形成活性中间体。

偶联反应

在缓冲液中，将活化 ICG 与 OA 末端羟基或羧基发生共价结合，形成稳定的酰胺键或酯键。

纯化与表征

通过透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）去除游离单体。采用 UV-Vis 光谱、荧光光谱和质谱（MS）确认偶联产物结构和纯度。

3. 光学特性与功能应用

近红外荧光与光热特性

ICG-OA 保留了 ICG 的近红外吸收与发射特性，发射波长在 810–830 nm，可用于非侵入性体内成像。光热转化效率高，在近红外光照下能够迅速升温，实现局部热效应。

靶向性与生物相容性

OA 的生物活性有助于增加复合物在肿瘤或特定组织的积累，减少非靶向组织的摄取，同时改善体内循环稳定性和生物相容性。

药物递送与联合治疗

ICG-OA 可作为光热药物递送载体，将光热治疗与 OA 的*炎、*肿瘤活性结合，实现协同治疗。其化学结构允许进一步功能化，例如与纳米颗粒或靶向配体共价偶联，构建智能化多功能治疗平台。

4. 研究应用前景

近红外成像：用于肿瘤组织、血管或炎症组织的实时成像，结合 OA 提高组织选择性。

光热治疗（PTT）：在近红外光照射下，局部温度升高杀伤肿瘤细胞，同时利用 OA 提高治疗效果。

多功能联合疗法：结合光热治疗与 OA 生物活性，实现成像、治疗和靶向药物递送的一体化平台。

生物相容性与安全性：ICG-OA 采用天然 OA 分子，体内毒性低，适合临床前应用。

5. 总结

ICG-Oleanolic acid 是将 ICG 的近红外光热特性与 OA 的天然生物活性整合的功能化分子。其温和合成策略确保光学性能和生物活性，光谱特性显示良好的近红外吸收与发射。ICG-OA 可用于近红外成像、光热治疗和靶向药物递送，是构建多功能治疗和诊疗一体化系统的理想分子平台，在肿瘤治疗与生物医学成像研究中具有广阔应用前景。

ICG-Oleanolic Acid为光热成像、靶向药物递送及多功能治疗提供了新型平台

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