名称:DSPE-PEG46-NH-Mal
包装: 瓶装
供应: 西安齐岳生物
适用范围:仅限科研实验使用
DSPE-PEG46-NH-Mal 是一种末端含有马来酰亚胺(Maleimide)官能团的两亲性磷脂类聚合物,其分子结构由三部分组成:疏水端的 DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)、亲水的 PEG46(46个乙二醇单元,约2000 Da) 主链,以及亲反应性的 马来酰亚胺末端(Mal)。该分子是一种重要的脂质-高分子偶联材料,广泛用于脂质体修饰、靶向药物递送、表面功能化及生物大分子共价固定等领域。
一、分子结构组成
- DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)
- 双C18饱和脂肪酸链构成疏水尾部,具有良好的膜锚定能力,能够牢固插入脂质体或其他脂类膜结构中,是生物膜模拟和脂质体系中的常用组分。
- PEG46 主链(分子量约2000 Da)
- 提供优秀的亲水性、生物惰性和空间稳定性。PEG链可形成“伪装层”,减少非特异性蛋白吸附,延长体内循环时间。
- NH-Mal(马来酰亚胺)官能团
- 与巯基(–SH)选择性反应,适合与含半胱氨酸残基的蛋白质、肽类或小分子进行共价偶联,用于构建靶向系统或分子标记。
二、关键理化特性
项目描述化学式DSPE–PEG₄₆–NH–Mal分子量PEG部分约2000 Da,整体约3000–3200 Da状态白色或类白色固体/粉末溶解性易溶于水、乙醇、DMSO、DMF、氯仿等极性溶剂亲水/疏水性两亲性,可在水溶液中形成胶束或包覆膜结构活性端基Maleimide(马来酰亚胺),对–SH反应选择性高、效率好
三、功能与优势
- 靶向偶联能力强
- Mal端基可与含有巯基的分子(如硫修饰的抗体、肽、DNA)在温和条件下形成稳定的硫醚键,适合构建靶向递送系统或功能性纳米载体。
- 良好的脂质体嵌膜能力
- DSPE部分能稳定嵌入脂质体、细胞膜或人工膜系统,形成耐久的膜包覆层,不易脱落。
- 延长循环时间,降低免疫清除
- PEG链在体液中形成水化层,有助于降低蛋白质吸附和被吞噬细胞识别的概率,实现“隐形”效果。
- 反应温和、生物兼容
- 马来酰亚胺与巯基反应具有高度选择性和高反应速率,通常在pH 6.5–7.5、室温条件下即可完成偶联,适合与敏感生物分子结合。
- 广泛适配性
- 可与脂质体、多肽、聚合物纳米粒、金属纳米粒子、碳点等多种平台结合,支持多学科交叉应用。
四、典型应用方向
1. 靶向脂质体构建
- 将DSPE-PEG46-NH-Mal嵌入脂质体中,并通过马来酰亚胺端与含–SH的靶向配体(如半胱氨酸末端的肽、抗体片段)偶联,实现靶向性修饰。
- 常用于构建延时释放与定点递送的脂质体系统。
2. 表面功能化修饰
- 修饰金属纳米粒子、聚合物微球、生物传感器表面,提高其水溶性、分散性及特异结合能力。
- 可通过–SH接头进一步连接荧光探针、酶、适配体等。
3. 构建免疫或诊断平台
- 通过PEG与DSPE的柔性桥接,将功能蛋白或信号分子锚定于脂质双层或人工膜表面,用于体外检测、免疫反应系统、膜蛋白研究等。
五、使用与储存建议
- 溶解建议
- 建议在无水DMSO、DMF或氯仿中充分溶解后,再缓慢加入水性体系。脂质体制备时可与其他脂质(如DPPC、Cholesterol)共溶形成薄膜后水化。
- 反应条件
- 与–SH化合物反应时,在pH 6.5–7.5、室温下搅拌反应2–4小时效果最佳。反应过程中避免强氧化剂或强酸碱环境。
- 储存方式
- 密封避光,–20°C干燥储存。避免频繁冻融,马来酰亚胺活性易受潮气和高温降解。
六、总结
DSPE-PEG46-NH-Mal 结合了PEG的亲水保护性、DSPE的膜锚定性与马来酰亚胺的特异反应活性,是一类结构清晰、用途广泛的功能性两亲分子。其在靶向药物递送、表面工程、生物传感与诊断系统等领域具有成熟应用基础和良好拓展潜力。
DSPE-PEG46-NH-Mal
规格选择: 多种规格,包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等
物理形态: 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件: 建议冷藏保存,以维持产品的稳定性和活性
推荐试剂:
NHS-PEG-COOH,SC-PEG-COOH Acid-PEG-acid,HOOC-PEG-COOH,Bis-carboxylic acid PEG Methoxy-PEG-acid,MPEG-COOH OPSS-PEG-Acid,OPSS-PEG-COOH Maleimide-PEG-acid,MAL-PEG-COOH Hydroxy-PEG-acid,HO-PEG-COOH Methoxy-PEG-Folate,MPEG-FA 荧光素PEG叶酸,FITC-PEG-FA
备注: 信息整理 / 编辑:kx