14202-77-8 Allyl MTS,Allyl Methanethiosulfonate,S-烯丙基甲烷硫代磺酸酯的表面功能化
迪丽瓦拉
2025-06-06 16:03:44
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14202-77-8 Allyl MTS,Allyl Methanethiosulfonate,S-烯丙基甲烷硫代磺酸酯的表面功能化

Allyl MTS是一种含有活性甲烷硫代磺酸酯基团及烯丙基末端的巯基特异性化合物,常用于生物大分子及材料表面的化学修饰。其表面功能化应用包括:

巯基特异性修饰:MTS官能团能与蛋白质或其他含自由半胱氨酸的分子形成稳定的二硫键,定点修饰蛋白质或纳米颗粒表面,实现功能化。

烯丙基引入:烯丙基末端为后续的“点击”化学或光聚合反应提供活性位点,允许通过自由基聚合或其它化学反应进一步接枝或交联功能材料。

提高表面亲水性及反应性:烯丙基作为小分子可调节修饰层的化学环境,增加表面多样化功能,实现抗非特异吸附、靶向配体固定等。

反应温和且选择性高:MTS的反应多在水相缓冲体系中进行,适合蛋白质等生物大分子表面修饰,保持生物活性。

因此,Allyl MTS是表面化学修饰中连接巯基活性和烯丙基后续化学反应的理想桥梁,用于生物材料、纳米医学和生物传感器开发。

英文名称:Allyl Methanethiosulfonate

中文名称:Allyl Methanethiosulfonate

MF:C4H8O2S2

MW:152.24

CAS:14202-77-8

Allyl MTS是一种具有烯丙基侧链的甲烷硫代磺酸酯类巯基活性试剂。其特有的烯丙基结构使其除了能与蛋白质半胱氨酸的巯基特异性结合外,还具有参与后续烯丙基特异性化学反应的潜力,如烯丙基交联或点击化学。

作为一种高反应性的硫代磺酸酯,Allyl MTS在水溶液中能够快速与半胱氨酸巯基形成稳定的二硫键,同时保留烯丙基供后续修饰使用。这种双功能结构为蛋白质修饰提供了更多的灵活性和多样化应用,尤其在蛋白质标记、交联剂开发及生物材料功能化领域表现出独特优势。

产品:

1581292-61-6

picolyl-azide-Acid

吡啶甲基叠氮化酸

866363-70-4

叠氮-C5-NHS ester

6-AzidohexanoicacidNHSester

943858-70-6

仅用于科研,不能用于人体。小编axc

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