合并后公司拥有以景助达及GB491治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的协同专营权。

本文为IPO早知道原创

作者｜罗宾

据IPO早知道消息，据嘉和生物（6998.HK）于4月15日晚间公告，公司已向港交所递交上市申请，亿腾医药将反向收购嘉和生物，摩根士丹利和浦银国际为此次新上市申请的联席保荐人。

2020年、2021年及2023年，亿腾医药4次向港交所提交上市申请并失效。2024年10月，嘉和生物与亿腾医药宣布达成战略性合并。合并后公司更名为“亿腾嘉和医药集团有限公司”。

嘉和生物向亿腾医药股东发行新股作为对价，亿腾医药、嘉和生物在此次交易中的股权价值分别为6.77亿美元和1.97亿美元。亿腾医药股东将持有合并公司77.43%的股份，成为合并公司的控股股东，而嘉和生物的股东则持有其余的22.57%股份。

亿腾医药从一家CSO发展成综合型生物医药公司，专注于在中国研究、开发及商业化具有巨大市场需求的治疗药物。公司通过向跨国公司收购品牌药物资产，以及从全球生物制药公司授权引进创新专利药物的开发及商业化权利，已建立多元化产品组合，主要覆盖抗感染、CVD及呼吸系统疾病。

其主要产品包括3款原研药稳可信、希刻劳、亿瑞平、2款创新药Vascepa、Mulpleta，及其他产品包括H景助达、罗可曼均已经实现商业化。

同时，亿腾医药通过获得跨国公司转让生产设施及管理体系并实施运营，拥有了符合国际标准的制造、供应链管理、技术转移及质量控制体系。

公司在中国31个省份拥有1000名销售代表，覆盖约17000家医院，19000家药店及225家商业公司，2024年实现每位销售代表平均销售额约250万元。

2022至2024年，亿腾医药收入分别为20.74亿元、23.04亿元及25.46亿元，同期年度利润为3.06亿元、3.08亿元和3.88亿元。

嘉和生物在肿瘤及自免领域拥有10多个临床阶段管线。2024年8月，其全球首创的CD20/CD3双抗GB261与Candid Therapeutics（Two River、Third Rock Ventures共同设立的NewCo）达成了许可及股份购买协议。

公告显示，合并后，新公司将积极推动包括景助达及GB491、Vascepa、Mulpleta在内的创新药销售。合并后公司拥有以景助达及GB491治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的协同专营权。GB491预计将于2025年获得国家药监局批准，公司计划申请启动政府谈判，力争于2025年下半年将其纳入国家医保目录，若谈判成功，将于2026年开始生效。

两款产品将形成作用机制互补、降低耐药性风险及市场策略优化，有望为乳腺癌患者提供更全面的治疗选择。