可以看到，尽管今年港股大盘整体持续震荡，但南下资金的加仓热情并未减退。从今年初开始，来凯医药股价上涨3倍，加仓力度在一众港股通企业中表现尤为抢眼，投资者呈现出持续买入的趋势。

那么，究竟是什么让投资者如此“钟情”于来凯医药呢？

活动当天，来凯医药与投资者进行了深入的交流与分享。笔者也整理了这次公司的演讲内容，或许投资者能在其中找到答案。接下来不妨具体探讨。

瞄准创新靶点，多重优势彰显价值潜力

作为专注在癌症、代谢疾病和肝纤维化的全球领先生物医药公司，来凯医药自研构建出用于治疗肥胖症和肌肉相关疾病的ACTRII管线组合，以及肿瘤管线组合，均展现出FIC/BIC潜力，拥有极高的临床应用潜力。

重磅亮点之一，便是LAE102。

在近年来减重概念大热的环境下，来凯医药的LAE102作为一种针对ActRIIA的单克隆抗体，独特之处在于它不仅能减少脂肪堆积，还能促进肌肉增加。

这里需要明确一点的是，尽管司美格鲁肽（GLP-1）极大地推动了减肥药物市场的发展，但相关研究指出，使用这类药物的受试者减掉的体重中近40%为肌肉。肌肉流失不仅会增加患心血管疾病和骨质疏松症的风险，还可能导致其他健康问题，单纯的减脂显然不足以满足市场需求。

正是在这种背景下，ActRII这一新兴靶点更贴合市场需求。研究表明，Activin通路在肥胖、肌肉萎缩、肺动脉高压和肿瘤学等多个领域都具有重要意义。作为一种在脂肪和肌肉细胞中都有表达的激活素受体，ActRII（激活素II型受体，包括ActRIIA/ActRIIB）的信号传导活化会导致肌肉萎缩和脂肪累积。

简而言之，与GLP-1类药物的减肥导致肌肉流失不同，ActRII单抗通过阻断ActRII信号通路，实现了在减少脂肪堆积的同时促进肌肉增加的双重效果。这种方法不仅更全面地满足了高质量减重市场的需求，也为患者提供了更为安全和健康的治疗选择。

在全球ActRII靶点的竞争格局中，目前针对肥胖适应症并已进入临床研究阶段的针对ActRII受体的抗体药物仅有礼来收购的Bimagrumab和来凯医药自研的LAE102。

其中，Bimagrumab的临床研究结果已经初步验证了其在增肌减脂方面的效果。临床数据显示，在针对2型糖尿病合并肥胖或超重患者的II期研究中，与安慰剂相比，Bimagrumab能够显著减少患者约20.5%的脂肪质量，并增加3.6%的无脂体重。

不过与Bimagrumab不同的是，来凯医药的LAE102专门针对ActRIIA靶点，在肌肉再生和脂质代谢中起着至关重要的作用，或预示着LAE102有BIC的潜力。

基于这一潜力，11月礼来与来凯医药达成合作，支持和加速LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发，更是有力证明了LAE102的潜在市场价值。根据协议，礼来将负责在美国执行一项LAE102 I期研究并承担相关费用，而来凯医药则保留LAE102的全球权益。

目前，LAE102用于治疗肥胖症患者的I期临床试验单次剂量递增（SAD）研究中的全部64名受试者（分为8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化，以及良好的安全性，礼来负责的美国I期临床试验预期也即将展开。

除此之外，另一款针对治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的LAE002III期临床研究也正全速推进，是针对乳腺癌和前列腺癌全球最领先的两个AKT抑制剂之一。

活动中，来凯医药CFO邹国强先生表示，“在这一治疗领域，诺华和阿斯利康等国际药企已有相关药物获批。公开数据显示，诺华的Alpelisib自2019年上市以来，销售额从当年约1.1亿美元增长至2023年约5亿美元，阿斯利康的Capivasertib预计在今年（获批后首年）能达到超过四亿美元的销售额，并于未来可以达到15亿至20亿美元的销售额。”因此不难看出该药物的巨大市场潜力。

与这些药物相比，LAE002的目标是通过更小的剂量实现良好的疗效，同时减少特别是与血糖相关的不良反应，从而改善安全性数据。最新的临床数据显示，LAE002采用125毫克剂量的连续用药方式，相较于其他药物400毫克的间隔给药，显示出更好的安全性和可比的疗效。

小结

无论是增肌减脂的LAE102，还是用于乳腺癌治疗的LAE002，所展现出来的领先性和优势，背后体现出来的则是来凯医药的创新竞争力和内在价值。这正是市场愿意为其投下信任票的原因所在。

有理由相信，随着市场对来凯医药价值的进一步认识，资本市场有望给予其更多的正面反馈和支持。